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7月24日，阿斯利康(AZN.US)晓谕gefurulimab的III期临床观看在抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性(Ab+)的全身型重症肌无力(gMG)成东说念主患者中得到积极着力。数据显现，与劝慰剂比拟，gefurulimab在第26周时，在重症肌无力正常生计活动才调量表(MG-ADL)总分上显现出具有统计学显贵性和临床意念念的、相较于基线的改善。
Gefurulimab是一种迷你双抗(25kD)，只包含了靶向C5的抗体重链可变区和与白卵白(Albumin)特异性鸠集的抗体片断。较小的分子量不错带来更好的渗入性，况且与白卵白的鸠集大略延伸其半衰期，有望成为一款可居家用药的每周1次的皮下打针疗法。
全身型重症肌无力(gMG)是一种萧疏、使东说念主虚弱、慢性的自己免疫性神经肌肉疾病尊龙凯时体育，会导致肌肉功能丧构怨严重无力。gMG患者领先可能出现谈话不清、复视、眼睑下垂和无力等症状，跟着疾病推崇，症状会变得愈加严重，包括十分疲困、吞咽艰难、窒息和呼吸辛苦。
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